Прокуратурой Курганинского района проведена проверка исполнения законодательства, регламентирующего обеспечение лекарственными препаратами детей-инвалидов.
Установлено, что в реестре детей с генетически подтвержденным диагнозом «Спинальная мышечная атрофия III типа» состоит 1 ребенок, проживающий на территории района.
Вопросы проведения необходимой терапии ребенку находятся в ведении медицинской организации по месту его жительства.
Между тем, в течение длительного периода времени проведение заседания врачебной комиссии, которую так ждала мама малыша, организовано не было, нуждаемость в лечении малолетнего ребенка лекарственным препаратом не определялась.
В этой связи, прокуратурой района главному врачу ГБУЗ «Курганинская центральная районная больница» внесено представление, по результатам рассмотрения которого ребенку-инвалиду назначено проведение дорогостоящей патогенетической терапии, которую он получает в настоящее время.
Работа в данном направлении продолжается.