Прокуратура Фрунзенского района г. Саратова по обращению отца ребенка-инвалида провела проверку исполнения законодательства, регламентирующего льготное лекарственное обеспечение отдельных категорий граждан.
Установлено, что заболевание, которым страдает 7-летний сын заявителя, включено в Перечень редких орфанных заболеваний и единственным лекарственным препаратом является «Спинраза», стоимость которого составляет 5 млн рублей за одну упаковку.
Чиновники регионального министерства здравоохранения не организовали обеспечение мальчика необходимым лекарством, что поставило под угрозу его жизнь и здоровье.
В целях защиты прав несовершеннолетнего прокуратура обратилась в суд с исковым заявлением о возложении на министерство здравоохранения Саратовской области обязанности по обеспечению ребенка-инвалида лекарственным препаратом в соответствии с медицинскими рекомендациями.
Решением суда требования прокурора удовлетворены.
В настоящее время заключен государственный контракт на поставку необходимого лекарства на сумму почти 40 млн рублей.
В результате вмешательства прокуратуры восстановлены права нуждающегося в постоянном и непрерывном лечении ребенка.
Другие тэги
Календарь новостей
Последние новости
