Новости

Прокуратура Пермского края провела проверку по обращению законного представителя несовершеннолетней девочки с детства являющейся инвалидом.

Установлено, ребенок заявительницы болен редким генетическим заболеванием - фенилкетонурия (заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот: сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, приводит к тяжёлому поражению центральной нервной системы).

В 2013 году консилиум врачей ФГБУ «Московский научно- исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» принял решение о назначении ребенку лекарственного препарата «Куван», который является единственным средством, которым в настоящее время возможно эффективное лечение имеющегося у девочки заболевания. Препарат ребенку назначен пожизненно.

Стоимость курса лечения в год составляет около 1 миллиона рублей. За помощью в обеспечении ребенка препаратом семья ребенка обратилась в краевое Министерство здравоохранения, однако получила отказ.

Чиновники мотивировали свое решение тем, что данный лекарственный препарат не зарегистрирован на территории РФ, в связи с чем, органы здравоохранения Пермского не могут его приобрести за счет средств краевого бюджета.

В защиту прав ребенка прокуратура Пермского края обратилась в Ленинский районный суд г.Перми с иском к Министерству здравоохранения Пермского края, ГУЗ «Пермская краевая детская клиническая больница» об обеспечении по жизненным показаниям дорогостоящим лекарственным препаратом «Куван».

Суд согласился с мнением прокуратуры о незаконности данного отказа.

Решением суда на ответчиков возложены обязанности по ввозу указанного лекарственного препарата на территорию РФ и оплате его приобретения за счет средств бюджета Пермского края для лечения ребенка заявительницы.