Прокуратура Ленинградской области обратилась в суд с иском в защиту ребенка страдающего редким наследственным заболеванием

Прокуратурой Ленинградской области проведена проверка в интересах несовершеннолетнего являющегося ребенком-инвалидом, о его ненадлежащем лекарственном обеспечении.

Установлено, что ребенок, 2010 года рождения, страдает редким (орфанным) тяжелым наследственным заболеванием – спинальная мышечная атрофия II типа. Решением врачебной комиссии ЛО ГБУЗ «Детская клиническая больница» от 13.04.2020 определено, что единственно возможным вариантом лечения имеющегося у него заболевания является назначение ему лекарственного препарата Спинраза (Нусинерсен), зарегистрированного на территории РФ, по жизненным показаниям в качестве патогенной терапии для снижения темпов прогрессирования заболевания и улучшения качества жизни ребёнка.

В сентябре 2020 года мать несовершеннолетнего обратилась в Комитет по здравоохранению Ленинградской области по вопросу обеспечения сына необходимым лекарственным препаратом, однако до настоящего времени вопрос положительного разрешения не получил, в нарушение требований действующего законодательства РФ ребёнок лекарством не обеспечен.

В связи с этим, прокуратура Ленинградской области обратилась с исковым заявлением в Смольнинский районный суд г. Санкт-Петербурга об обязании Комитета по здравоохранению Ленинградской области обеспечивать несовершеннолетнего указанным лекарственным препаратом в необходимом объеме до момента отсутствия показаний к применению препарата.