Новости

30.08.2013

Прокуратура Октябрьского района г. Пензы по обращению мамы ребенка, страдающего жизнеугрожающим редким заболеванием провела проверку по вопросу нарушения его права на получение бесплатной медицинской помощи.

В ходе проверки установлено, что мальчик, 1998 года рождения, страдает болезнью наследственный мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера). Диагноз подтвержден в Федеральном государственном бюджетном учреждении «Российская детская клиническая больница» Министерства здравоохранения и социального развития РФ. Единственным возможным вариантом патогенетического лечения данного заболевания является назначение фермент-заместительной терапии по жизненным показаниям, препаратом «Элапраза».

Болезнь мукополисахаридоз тип 2 включена в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности.

Согласно информации, представленной Министерством здравоохранения и социального развития Пензенской области стоимость одной упаковки препарата «Элапраза» более 200 тысяч рублей. На годовой курс лечения необходимо 30 млн. рублей.

Законный представитель несовершеннолетнего в своем обращении указала, что на письменное заявление главному врачу ГБУЗ «Городская детская больница» о выдаче рецепта для бесплатного получения препарата «Элапраза» для лечения ребенка-инвалида она получила отказ. Рецепт не выдан.

По результатам проверки прокурор Октябрьского района г. Пензы направил в суд исковое заявление в защиту прав несовершеннолетнего о понуждении ГБУЗ «Городская детская больница» и Министерства здравоохранения области обеспечить бесплатным лекарственным препаратом нуждающегося ребенка. Суд удовлетворил требования прокурора и постановил обратить свое решение к немедленному исполнению.

Посмотреть все новости